임상 유전자 검사가 고혈압의 원인을 결정할 수 있는지 여부는 고혈압 유전과 관련이 있습니다. 유전성 고혈압에는 두 가지 모드가 있습니다.1. 다수의 마이너 유전자가 함께 작용하는 다중 유전자 모델은 대부분의 고혈압 환자에게서 볼 수 있는 비멘델적 유전 모델이다. 유전체 전체의 연관성 분석을 통해 발견된 모든 혈압 관련 부위의 누적효과에 따르면 유전력의 약 2%만이 설명될 수 있으며, 이러한 유형의 고혈압은 현재 유전자 검사로 판별할 수 없습니다. 2. 단일 유전자 돌연변이에 의한 고혈압은 멘델의 유전법칙에 따라 유전되며, 단일 유전자 돌연변이는 원격 네프론의 수분 및 전해질 수송 및 미네랄 코르티코이드의 합성 또는 기능에 변화를 일으켜 이를 단일 유전자 고혈압이라고 부르는 리들 증후군 등. 이 유형은 전체 고혈압 인구의 작은 비율을 차지하지만 주로 청소년기에 더 일찍 발병하며 종종 악성 또는 불응성 고혈압으로 나타납니다. 관련 유전자에 변이가 있는지를 감지함으로써 그러한 환자에 대한 명확한 진단과 감별 진단이 가능합니다.따라서 대부분의 본태성 고혈압 환자의 경우 약물이 잘 조절되고 부작용이 없어 현재로서는 유전자 검사를 권장하지 않는다. 초기 연령이 30세 미만인 중등도 내지 중증 고혈압 환자, 특히 레닌 활성이 낮은 환자의 경우 단일 유전자 고혈압에 대한 선별이 필요합니다. 현재 단일 유전자 고혈압을 진단하기 위한 유전자 검사 방법은 비교적 성숙하여 점차 임상에 적용되고 있으며 연구의 심화와 방법의 발전으로 단일 유전자 고혈압이 점점 더 많이 식별될 것입니다.
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