표본 내 미확인물질 코로나19 백신 접종자의 혈액

  • 본 내용은 이영미, 박성연, 전기엽 공저로 ‘백신이론, 접종의 실제 및 연구국제학술논문집’에 2022년 3월 11일 게재된 내용을 이다희 선생님이 번역한 것입니다. 이다희 선생님께 감사드립니다.

  • rumble방송 : https://rumble.com/vx9qg9-3-13-.html3월 13일 홉킨스 전일본내과 원장, 고진의 공동대표 정기엽 원장 유튜브 특강내용 : 백신이론, 접종실제 및 연구의 국제논문학술지 코로나 백신을 접종한 사람들의 혈액에서 검출한 이물질(3월 11일 발간된 논문내용 설명) * 특강 후 10분간 Q&A 시간도 있습니다. 코판조 텔번링크 : https://t.me/joinchat/GDnkrumble.com

요약 코로나19 진실규명의사회(고진의)는 이전에 상온에 가깝게 데워진 화이자 및 모다남 코로나19 백신에서 특정 이물질과 움직이는 기생충과 같은 실체를 발견했다(전, 2022). 이 논문은 코로나19 백신을 접종한 8명의 원심분리된 혈액 표본 중 발견된 이와 유사한 이물질을 보고하고 이를 코로나19 백신을 접종하지 않아 혈장에 이물질이 없었던 2명과 대조했다. 본 연구에서 증거는 코로나19 백신 접종자로부터 발견된 이물질이 코로나19 백신을 1회 이상 접종했을 때 체내에 주입되었음을 제시한다. 혈액 표본은 2200rpm에서 30분간 원심분리해 준비한 뒤 입체 현미경으로 검경했다. 8명의 코로나19 백신 접종자로부터 관측된 것: 6개의 혈장 표본이 미확인된 구성의 다층 디스크 함유; 3개의 표본이 하나둘 연결된 코일과 같은 물질 함유; 1개의 혈장 표본이 둘 연결된 이물질과 유사한 형태의 섬유 뭉치 함유; 또한 3개의 표본이 크리스탈과 같은 이물질 형성물을 함유했다. 코로나19 백신 접종자의 원심 분리된 혈장 내 이물질의 다양한 형태와 크기는 앞서 백신 자체에서 관측한 이물질의 형태나 크기와 밀접한 유사성을 띠었다. 이러한 연구결과는 다음과 같은 내용을 뒷받침한다. (a) 코로나19 백신 내용물과 코로나19 백신 접종자의 전혈 및 혈장에 대한 국제적인 공동 분석 연구가 모든 실사를 통해 즉시 이루어져야 한다; (b) 세계적으로 코로나19 백신 접종이 즉각 중지되어야 하며, 코로나19 백신 접종은 중단되어야 한다; 그리고 (c) 코로나19 백신 후유증을 위한 해독 프로토콜에 관한 긴급 공동 연구가 착수되어야 한다.

키워드 : 코로나19 백신 접종자의 원심 분리된 혈장, 코로나19 백신 내 이물질, 코로나19 진실규명의사회(고진), 코로나19 백신 접종자 해독 프로토콜

  1. 서론 최근 영국의학저널이 화이자사의 코로나19 백신 임상시험 데이터 완전성에 관한 몇 가지 문제점을 다룬 논문을 냈다(Thacker, 2021). 임상시험이 허위자료, 부적절한 환자 선정, 실험의약품 유해성 보고 실패 또는 자료 수집 과정에서 자격이 없는 인력을 사용했기 때문에 이 임상시험은 무효로 선언되어야 한다(Gupta, 2013). 그럼에도 화이자사의 사기적 임상시험을 근거로 미국 식품의약국(FDA)은 화이자바이오엔텍 코로나19 백신에 대해 수차례 EUA(긴급사용승인)를 공포했다(Associated Press, 2022). 2022년 1월 13일까지 코로나19 백신 접종 후 1,677명의 사망자가 발생하였다. 이는 국내에서만 10만명의 접종당 1.6명의 사망에 달한다(질병관리청2022년). 압도적인 사망자 수치 이전에 코로나19 진실규명의사회(고진의)는 직접 접종 여성의 혈장 표본 내에 코로나19 백신의 명백한 독성 이물질이 침투했을 가능성에 대한 일차적 사전검사를 실시했다. 아무런 코로나19 백신도 접종하지 않은 대조군 환자의 혈장에서는 이런 이물질 침투가 없었다.

그림 1. 시료와 장우. A: 모든 혈액 표본은 무월경(월경 주기의 지속적인 부재) 또는 기능성 자궁출혈(DUB)의 한 증상을 보이는 성인 여성들에게서 채취했다. 임상의들은 이 두 증상이 모두 최근 코로나19 백신에 1개 이상 노출돼 유도된 증상으로 보고 있다. 코로나19 백신을 1회 이상 접종한 8명의 여성과 미접지이지만 접종한 여성들과 인구통계 및 환경노출이 비슷한 2명의 대조군 여성들에게서 실험용 혈액표본을 채취해 총 10기의 실험용 혈액표본을 준비했다. B와 D: 입체 현미경 검사·경을 위해 혈장 채취통을 2,200rpm에서 30분간 원심 분리했다. C: 접종자와 비접종자 정별의 표본이나 혈장 표본을 위 사진과 같은 입체 현미경 시스템으로 검사했다.

코로나19 백신 사독성 물질 발표와 부인, 미국(CDC, 2022년)에 따르면 화이자바이오엔텍 코로나19 백신으로 발표했거나 제약사에서 ‘가르쳐준’ 내용물은 다음과 같다:

  1. 사스-CoV-2 스파이크 단백질을 인코딩하는 뉴클레오사이두-변형 mRNA 2.mRNA가 신체의 세포핵 속으로 들어갈 수 있도록 설계된 4가지 지질

2.1.2 [(폴리에틸렌글리콜(PEG)-2000]-N, N-디테트라데실아세투아미두 2.2.1, 2-디스테아로일-sn-글리셀로-3-포스포콜린 2.3. 콜레스테롤(식물 추출) 2.4 (4-하이드록시부틸) 아자네디·일) 서비스 (마르헥산-6, 1·디일) 서비스 (2-헥실데카노에이트) 3.약간의 소금이나 설탕 3.1.이염, 기성인산나트륨의 화물 3.2의 염기성 인산칼륨

운전 도나코로나19 백신(스파이크 박스 달라고도 전해진 것)의 경우 CDC 웹사이트에 아래와 같은 성분이 발표되어 있다:

  1. 사스-CoV-2 스파이크 단백질을 인코딩하는 뉴클레오사이두-변형 mRNA 2.mRNA가 신체의 세포핵 속으로 들어갈 수 있도록 설계된 4개의 지질 2.1.PEG2000-DMG: 1, 2-디밀리스트 일·락-글리세롤, 메톡시 폴리에틸렌 글리콜 2.2.1, 2-디스테어로 일-sn-글리세로-3-포스포콜린 2.3. Botani Col®(비돈물성 콜레스테롤) 2.4.SM-102:헵타데칸-9일아세트산(가정용 백식초 주요성분)
  2. 마지막으로 존슨앤드존슨의 얀센코로나19, 백신과의 아스트라제네카코로나19 백신의 경우 전자는 약해진 인간(보통 감기)인 아데노바이러스 벡터를 이용하는 반면 후자는 침팬지의 아데노 바이러스를 벡터로 사용한다(Zuber, 2021). 사스-CoV-2 스파이크 단백질을 전달하기 위해 화이자 운전도나의 mRNA 성분을 자가 복제가 불가능한(약해진) 아데노바이러스로 대체하는 경우를 제외하면 기타 방법으로 사용할 수 있는 추가 성분으로 2-히드록시프로필-β(CoV-2) CDC는 존슨앤드존슨의 얀센 코로나19 백신 성분을 다음과 같이 열거한다:
  3. 1. 사스-CoV-2 스파이크(S) 단백질의 안정화된 변이체를 인코딩하는 복제 불능 재조합 Ad26 벡터 2. 설탕, 소금, 샀다고 산 안정제 2.1. 폴리솔베이트-802.2-하이드록시 프로필-β-사이클로덱스트린 2.3. 읽어주는 산삼 나트륨 이스 화물 2.4. 염화나트륨(기본 식염) 2.5. 구연산 일수화물(레몬 주스와 밀접한 관련이 있을 것) 2.6. 에탄올(알코올의 일종)
  4. CDC(2022)에서 인용한 모든 설명에는 ‘나노구조’ 혹은 ‘금속’이 존재한다는 것을 명확히 부정하는 내용이 담겨 있다(그림2 참조: 해당 글 이미지의 스크린샷). 그러나 인정된 성분 중에서도 그 다수에게 독성이 있다는 사실은 이전에 이 저널을 포함한 다른 저널에서도 신중한 연구발표를 통해 입증되었다. 예를 들면, Sangaletti와 그 연구진의 발표에 의하면:
  5. …모든 DCRT 주사제는 [코로나바이러스 감염자를 면역시키는 것으로 추정되는 『질병 성분 복제 치료법』]바이러스 단백질 생산을 항원(일반적으로 스파이크 단백질)으로 유도하기 위해 리보솜 단계에서 RNA 변역을 조작하면서 사람 단백질의 생합성을 목표로 한다-백신 포장지 인쇄물 참조(EMA, 2020, 2021a, 2021b; 세계보건기구, 2021). 더불어 PEG 및 폴리솔베이트(Garson 외 2012; Wang 외 2010)와 같은 새로운 면역보조제는 알레르기 유발 가능성이 있어 일반적으로 부형제로 언급되며 mRNADCRT 주사제뿐만 아니라 DNA 벡터 치료에도 사용된다. 이어 화이자와모다ー과 DCRT주사제 mRNA성분을 캡슐화하는 지방 입자들이 접합 보조제를 포함하거나 그 자체가 보조제로 작용할 수 있다(Chung외에 2020;D)-이들 모든 것은 유사성 손상[소외 『 부작용 』]가능성을 높인다(Cabanillas외, 2021;D.Kim외에 2021;Zhang&Xia, 2021;Coors외, 2005;deVriezeze, 22;Jackson외에 2020;M.A.Kofim밖에 2021;예를 들어 Pujol외(2021)은 보조제를 통해서 유도된, 즉”mRNA기반의 SARS-CoV-2백신 접종에 의해서 유도된 “급성 염증(ASIA)”이라고 진단한 3개의 갑상선 염 사례를 보고했다(논문 초록 참조).(Sangaletti외,2020)

그림 3. 화이자 코로나19 백신 2차 접종자의 전혈 표본 내 이물질x100배율 현미경 사진-가장 최근 받은 접종은 혈액 채취 2.5개월 전이다.

그림 4.x400배율로 본 이물질. 6명의 화이자 코로나19 백신을 접종한 개인에게서 채취한 혈장 표본 내에 다양한 형태로 존재한다.

그림 4는 x400배율로 여러 패널 A-E는 코로나19 백신을 투여받은 8명 중 6명에게서 채취해 원심 분리된 혈장 내 다양한 형태의 이물질을 보여준다. 하나씩 살펴보면, 2번 환자의 A 패널은 4개월 전에 화이자 코로나19 백신을 접종한 사람의 혈장에서 발견된 3개의 눈에 띄는 이질적인 구조를 나타낸다-가장 왼쪽은 7-10 µm 다층 디스크이고; 위의 중앙은 10-20 µm 본체에 명확한 위성 같은 부착물이 있다; 오른쪽 중앙은 50-70 µm 다층 타원형 디스크이다; 3번 환자의 B 패널은 다양한 크기와 모양의 금속성 이물질을 포함하고 있다; 7번 환자의 C 패널은 얇게 자른 양파층과 같은 디스크 형태의 다른 물질들을 보여준다; 그림 3은 그림 4에서 사용된 배율의 1/4 수준이다)를 나타낸다.

그림 5. 운전 도나 코로 19, 백신을 접종한 개인의 혈장에서 다양한 형태의 이물질이 x400의 배율로 발견됐다.다음에 그림 5을 건드리려 하는. 그림 5에 보이는 x400배율에서 바라본 운전 도나 코로나 19백신 접종자 혈장 표본 내의 이물질에 대한 기술은 다음과 같다. 6번 환자의 그림 5의 A패널에 옥 사슬 모양의 이물질이 u정자형이지만 옥의 양끝이 서로 붙어 있지 않고 완만하게 떨어지고 있다. 이런 형태는 3명의 혈장 표본에서 공통적으로 관측된;4번 환자의 B패널은 ― 그림 4의 A, C, D패널에서 보듯이 ―, 양파 조각 같은 형태의 다층 디스크가 있지만 일부 층은 다른 층보다 더 어둡고 두터운;4번 환자의 C패널로 다양한 크기와 모양이 구슬이나 크리스털 같은 이물질 복합체가 있다;6회 환자의 D패널에 실과 같이 휘감긴 섬유질의 다발이 있고, 더 많은 작고 검은 이질적인 옥에 둘러싸인;4번 환자의 E’패널은 줄이 그어진 옥수수 껍질 모양의 물질을 담고 있다;8번 환자의 F패널은 지름이 약 100µ m로 중심이 작고 어두운 움크 들어갔다. 큰 디스크의 끝 부근 왼쪽 하단에 더 작고 검은 것이 같은 층에서 궤도처럼 떨어진다;8번 환자의 G패널은 H패널에서 본 동전 체인 다발 등의 이물질과 유사하지만 H패널의 구슬이 서로 더 잘게;6회 환자의 H패널은 생선 알의 다발 또는 다른 이질적인 구성물에서 관찰한 것보다 더 작은 구슬같이 보인다;4번 환자의 I패널은 크리스탈 같은 물질로 보인다.

[1]그림 8에 리본 모양의 비슷한 구조의 이물질이 보인다. 그림 8에 보이는 것은 코로나 19백신 접종자의 혈액 표본이었으며, 동료 전문가들의 검토는 없었지만, 신뢰할 수 있는 출처에서 공급됐다.

주목할 점은 얇게 썬 양파와 함께 다양한 동심원과 타원형으로 나타난 다층 디스크 형태는 그림 5의 운전 도나 백신 접종자의 혈장에서 채취된 B패널과 F패널에서도 볼 수 있을 뿐 아니라 화이자 백신 접종자의 혈장에서 채취된 그림 4의 A, C, D패널에서도 보인다는 것이다. 또 이런 mRNA백신을 접종한 사람의 혈장에는 그림 5의 C와 I패널 및 그림 4의 B패널(백신 접종자 8명 중 3명)처럼 다양한 크리스탈 형태를 포함하고 있었다. 운전 도나 코로나 19, 백신을 접종한 3명 중 한명(그림 5 D패널)에서도 많은 이질적인 구슬 같은 것이 둘러싼 실처럼 된 다발이 발견됐다. 같은 사람으로부터 또 다른 옥 사슬 뭉치 같은 또는 생선 알의 다발 같은 물질이 발견됐다(그림 5 H패널). 다소 다르게 생겼다 너무 막혀서 보이 휘감긴 구슬 같은 뭉치가 또 다른 운전 도나 백신 접종자에서 발견된(그림 5 G패널). 일부 다른 비정상적의 이물질 또는 섬유 속에서는 그림 4 E패널과 그림 5 E’패널로 보이는 것을 포함한다. 심지어는 코로나 19백신 접종자의 혈장에서 발견된 일부의 이질적인 물체는 이전에 화이자 코미나 티와 운전 도나 코로나 19 mRNA백신 내에서 Jeon(2022)이 발견한 움직이는 생물체, 혹은 적어도 장단이 있는 살아 있는 개체와 비슷하다.

그림 6.x 400배율로 본 이물질 비교. 왼쪽은 코로나19 백신 내 물질이고 오른쪽은 코로나19 백신 접종자의 혈장 내 물질이다.해석: (왼쪽) 코로나19 백신 내에 움직이고 있는 이물질 또는 물질(오른쪽) 코로나19 백신 접종자의 혈장 내 이물질 또는 물질 그림 6에서는 왼쪽 패널 a, e, f와 오른쪽 패널 D, B, E, E′를 비교할 수 있다. 화이자코미나티 백신 자체에 대한 Jeon(2022)의 연구 자료인 그림 1-a의 a 패널이 그와 유사한 것을 독자는 관찰할 수 있다; Jeon(2022)의 연구 자료 그림 1-e에서 볼 수 있는 몇몇 코미나티 백신 내의 금속과 같은 물체가 그림 4의 B 패널에서 나타내는 코미나티 백신 접종자의 혈장 내 이물질과 유사하다; Jeon(2022년)의 연구 자료 그림 1-f 패널은 코미나티 백신에서 발견한 기생충과 같은 개체를 보여준다. 이 개체는 현재 진행 중인 코미나티 백신 접종자의 혈장 연구에서 그림4의 E패널, 그리고 모다나 백신 접종자의 혈장 자료인 그림5의 E ‘패널과 밀접하게 유사하다.다음으로, 그림7은 현재 연구에서 모다남 코로나19 백신 접종자의 원심 분리된 혈장 내에서 발견된 이물질과 이전(2022년 1월 13일 한국기자회견) 발견된 백신 자체 내 이물질을 비교한 것이다. 그림 7의 왼쪽 g 패널에 보이는 백신 자체 내 이물질은 그림 5의 오른쪽 G 패널에 보이는 이물질과 비슷하다. G패널 이물질은 본 연구에서 모다나 백신 접종자의 혈장에서 검출했다. 이와 같이 그림7의 h패널은 마더나 백신 자체에서 발견된 층을 이룬 디스크 형태의 이물질을 나타내며, 이는 마더나 백신 접종자의 원심 분리된 혈장에서 발견된 그림7의 F패널에서 보이는 디스크와 현저히 유사하다.

그림 7.x400배 솔확 큰 모 다나 백신 내의 이물질로 1차분 이상의 모다나 mRNA신종 코로나 바이러스 백신을 접종한 환자의 혈장 내 이물질의 비교.해석:(왼쪽)Moda와 COVID-19백신 안에서 움직이고 있는 이물질 또는 이물질(오른쪽)COVID-19백신 접종자의 혈장 내 이물질 또는 이물질 고찰

영양학 과학&철학 박사인 자연 의학 전문의인 RobertO.Young은 신종 코로나 바이러스 감염증 백신 접종자의 적혈구(RBCs)들이 한자리에 모이고 쌓이게 배열된다”-러(Rouleaux)”구조라 불리는 연속 현상을 보이겠다고 보고했다(Young, 2021). 우리는 본 연구에서 신종 코로나 바이러스 감염증 백신 접종자의 가운데 몇명에서 이런 적혈구 연전 현상을 발견했지만 이는 전형적이 아니라 신종 코로나 바이러스 감염증 백신을 아직 맞은 대조군의 혈액 표본도 연전 현상의 특징을 일부 보였다[1].공을 돌리고 싶은 점은 Young와 그 연구진은 여러 종류의 현미경뿐만 아니라 자외선 흡수 및 형광 스펙트라 다중 모드 검출 분광 광도계를 실험에 사용함으로써 그들은 화이자 바이오엥텟크코로나 mRNA백신과 모 다나 mRNA-1273백신의 특이한 성분을 식별할 수 있었다[2]. 그들은 화이자 신종 코로나 바이러스 감염증 백신에서 다수의 입자, 나노 입자, 나노 구조를 발견했다. 그들이 분리된 입자 속에 놀랄 것 없이 유기 탄소, 산소, 질소를 함유하고 있다고 보고하고 위 그림 2에서 인용한 미국 CDC에서 부인하는 것과는 달리 그들은 비스무트, 티타늄, 바나듐, 철, 구리, 실리콘 알루미늄 나노 입자를 발견했다. 그들은 인간 세포가 SARS-CoV-2스파이크 단백질을 생성하도록 하는 잘 알려 진 mRNA성분과 함께 화이자 백신에 환원 산화 그래핀(rGO), 수산화 그래핀(GH), 트리파노소마 크루 지 기생충이 포함되고 있다고 공식 보고했다. 요컨대 이들 모든 성분은 Young(2021)이 “신종 코로나 바이러스 백신 유도 후 천성 면역 결핍 증후군”또는”주사 면역 결핍 증후군(IIDS)”라고 부르는 증후군의 유력한 원인으로 보인다;Jason(2022)Jiang&Mei(2021)보고서에서도 이런 내용이 확인할 수 있다.Cova(2022)는 SARS-CoV-2에 기인한 “델타 변종 급증”이후에도 지속적으로 신종 코로나 바이러스 감염증 백신이 감염과 사망 가능성부터 사람을 실제로 보호한다고 홍보했다. 다른 예상되는 변종의 추가 급증을 막기 때문에 그들은 신종 코로나 바이러스 감염증 백신 접종과 부스터 샷 캠페인을 권한다. 그러나 Cohn외 연구진의 보고서 표 1에 신종 코로나 바이러스 감염증 백신으로 연구에 참여한 모든 퇴역 군인에게 지속적이고 가속화하는 면역 기능의 악화가 나타난다.이어 전 세계의 데이터에 따르면 신종 코로나 바이러스 감염증 백신 접종이 반드시 혈청 학적 HIV검사 양성으로 이어지는 것은 아니지만 1회 이상 신종 코로나 바이러스 감염증 백신을 접종한 많은 사람이 면역 세포의 손실에 의한 다양한 전염병에 대한 감염도 증가, 암 발생률의 현저한 증가를 경험하라고 관계 지어 우리는 예상된다(Exposé, 2022). 또 여러 군사 자료에 따르면 신종 코로나 바이러스 감염증 백신 접종 후 다양한 병이 현저히 증가했다. 심장 마비 269%증가. 암 300%증가, 심낭염 175%증가)폐색전증 467%증가. 기란·발레 증후군 250%증가, 생리 불순 476%증가, 다발성 경화증 487%증가, 흉통 보고 1,529%증가. 관찰되는 호흡 곤란 905%증가, 신경학적 문제 1052%증가-모든 결과는 신종 코로나 바이러스 감염증 백신 접종이 이뤄지기 전에 얻은 기초 자료와 비교한 값이다(Salazar, 2022).Murphy&Longo(2022)은 뉴 잉글랜드 의학 저널에서 SARS-CoV-2감염이나 신종 코로나 바이러스 감염증 백신 접종으로 발생하는 항 이디 오타 이프 항체(“Ab2”)이 심근염, 신경학적 이상 반응 또는 특정 형태의 스파이크 단백질만 인식시키는 면역 체계의 영구적인 감도 감소를 일으킬 수 있다고 제시했다. 그것의 영향을 받은 면역 시스템은 “면역 침식”또는”백신 후천 면역 결핍 증후군(VAIDS)”에 이어지는 비효율적인 항체 생산을 하게 된다. America’s Frontline Doctors(2021)는 (Francis, 1960)와 (Humphries & Bystrianyk, 2013) 용어를 차용해 이를 ‘원죄 항원설’이라고 불렀다. Francis(1960)의 원죄 항원설 개념은 주어진 감염을 물리치기 위해 생성된 최초의 항원이 뒤에 나타나는 같은 병인 중 하나 또는 여러 변종을 다루기 위해 호출되는 경향이 있다는 것이다. 문제는 뒤따르는 변종 병인이 원래 병인보다 첫 항원의 영향을 덜 받게 돼 결국 더 심각한 질병이나 사망에 이를 수 있다는 것이다. 또한 코로나19 백신은 TLR4와 TLR7/8리간드(ligand)에 대한 선천면역반응을 감소시킨다(Föhse 외 2021) 코로나19 백신 내 그래핀계 나노물질(GFN)은 활성산소종(ROSs)을 생성할 수 있으며 활성산소종은 남성 또는 여성의 생식기관을 손상시키거나 미토콘드리아세포 자살(해체)을 유발하거나 나아가 괴사(소기관이나 세포의 부패와 사망)를 일으킨다. Ou 외(2016) 보고서에 따르면 그래핀계 나노물질은 유전독성이 있어 DNA 손상, 염증, 심지어 자가포식(면역세포가 세포를 삼켜 소화함으로써 세포 구성요소의 자가분해)을 일으킨다. 또한, 코로나19 백신인 사스-CoV-2 스파이크 단백질은 손상 부위에 BRCA1과 53BP1이 모이는 것을 상당히 억제함으로써 DNA 복구를 방해하고 적응 면역력을 지체시켜 암을 증가시키는 것으로 알려져 있다(Jiang & Mei, 2021). 또한 Aldén 외(2022)가 보고한 바에 따르면 간세포주(Huh7 세포)의 LINE-1(longinterspersed nuclearelement-1)의 유전자 발현에 변화를 일으키는 화이자 바이오엔텍 코로나19의 생체발현에 변화를 일으키는 화이저바이오엔텍 코로나19의 신종 코로나바이러스 감염증

error: Content is protected !!