기형아 검사 시 추가 여부를 결정하는데 검사 방법은 간단한 피검사로 진행된다.Fragile X syndrome의 검사 시기는 임신 초기를 권하지만 이때가 아니라 임신 기간 중 언제든지 검사가 가능하다.
병원마다 권하는 곳이 있고, 이런 검사도 모르고 지나치는 곳도 있고, 마음 든든하지만 내가 다니는 병원도 추천은 따로 해주지 않았다.
나와 6주 정도 떨어져 있는 친구의 병원에선 이 검사를 권유했고 내 친구는 했고 그래서 그레이즌(약간 고위험)이 나와 대학병원에 가서 양수검사까지 진행하며 피나는 2주를 보냈는데 얼마나 정신적으로 힘들었을까. 나의 포스팅을 보는 예비심도 있어서 조금이나마 도움이 되는 마음으로 쓰는 글
#취약x증후군 정의에 드문 유전질환이지만, 지능지체의 가장 일반적인 원인질환x염색체로 취약부위를 처음 관찰한 이래 명명됐다고 네이버에 나와 있다.쉽게 말해 지적장애를 알 수 있는 검산이지만 염색체가 여자는 상염색체 22쌍+xx남자는 상염색체 22쌍+xy즉x염색체가 여자는 2개, 남자는 1개밖에 없어 증후군이 나타나도 여자보다는 남자가 약하다는 나름의 해석.이 검사는 정신지체의 모든 원인을 가려내는 검사가 아니라 빈도가 높은 취약x증후군의 선별을 목적으로 하는 것으로 알려졌다.간단한 혈액검사로 알 수 있으며 사이클에 따라 정상 또는 고위험으로 결과치가 나온다.
결과는 사이클로 확인 가능하나 위의 표를 참고하시기 바랍니다.
고위험이 나타날 경우 양수나 융모막 융모검사에서 정밀검사를 하게 된다.
자녀가 확진을 받을 때 나타나는 임상적 증상 자폐증/ADHD/학습장애/언어장애/지적장애 등 외형적으로는 넓은 이마/긴 얼굴/눈에 띄는 턱/고환이 크고/귀가 크다
검사 비용은 조금 다르지만 대략 ᅥᅩ 정도에서 검사를 한 내 친구는 병원에서 하라고 해서 했지만 만약 설명을 잘 들었다면 취약x증후군 검사를 하지 않았을 것이라고 말했다.피검사에서 나온 그레이존이라는 모호한 수치 때문에 정밀하게 양수검사를 하든지 말든지 돼 나쁜 결과치가 나오게 된 경우에도 별다른 조치를 취할 수 없다고 했기 때문이다.선택지라고는 하지만, 가족력이 없기 때문에, 나는 하지 않았다.만약 병원에서 이야기한다면, 이것이 무슨 검사인지 알아야 한다고 생각하기 때문에, 찾아 보는 사람을 위해 대충 써 본 정보문이 도움이 되길 바라면서, 모두 건강하게 순산하십시오.